Siekiant apsaugoti medicinos prietaisus nuo pakartotinio užteršimo po apdorojimo, prieš sterilizaciją jie pakuojami į permatomus maišelius, skirtus sterilumui išlaikyti, kol bus naudojami pacientui. Labai svarbus vaidmuo šioje procedūroje tenka patikimam sterilios barjerinės sistemos užsandarinimui, kuris turi būti atliktas taikant atkuriamą ir patvirtintą procesą pagal DIN EN ISO 11607-2. MMM „SteriPack®“ šiluminio sandarinimo įrenginį galima sklandžiai integruoti į bet kurios RUMED sterilių medžiagų perdirbimo procedūrą ir jis suteikia operatoriui reikiamą tikrumą dėl perdirbamų medžiagų sterilumo. Visi „SteriPack®“ serijos modeliai atitinka DIN EN ISO 11607-2 standartą, pagal kurį reikalaujama kontroliuoti, stebėti ir dokumentuoti svarbiausius proceso kintamuosius ir parametrus. Žinoma, MMM taip pat gali atlikti sandarinimo procesų patvirtinimą ir prietaisų priežiūrą.

Patogus 4,3 colio jutiklinis ekranas užtikrina paprastą valdymą ir greitą duomenų įvedimą. Esant nukrypimų nuo individualiai konfigūruojamų ribinių verčių, integruota stebėsenos sistema pateikia įspėjimą ir inicijuoja procedūros sustabdymą. Norint elektroniniu būdu archyvuoti duomenis, šiluminį sandariklį galima tiesiogiai prijungti prie partijos dokumentacijos sistemos, pvz., „EcoSoft“.

Patogus naudoti, saugus, patikimas
„SteriPack® 95“ nepertraukiamo sandarinimo įrenginyje labai patogi meniu navigacija per spalvotą jutiklinį ekraną. Svarbiausi sandarinimo kintamieji, tokie kaip sandarinimo temperatūra, kontaktinis slėgis ir sandarinimo greitis, sandarinimo proceso metu stebimi automatiškai. Jei kuris nors iš kintamųjų yra neteisingas, pasigirsta garsinis signalas ir sandarinimo procesas sustabdomas. Nepertraukiamo sandarinimo įrenginyje „SteriPack® 95“ taip pat yra kelios kompiuterio sąsajos, skirtos prijungti prie proceso ir partijos dokumentavimo sistemos (RS 232, 4 x USB ir Ethernet), taip pat HDMI prievadas monitoriams.

Translated with DeepL.com (free version)